Universitätsklinikum Aachen AöR · Aachen · Nordrhein-Westfalen · Anstalt des öffentlichen Rechts (Land)
Angebote bis 08.12.2026, 08:45 Uhr (noch 28 Tage)
Aktuell laufen 26 Ausschreibungen in „Gesundheitswesen und Sozialwesen" in Nordrhein-Westfalen. Neue davon jeden Morgen per E-Mail:
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Gegenstand des Auftrags sind Forschungs- und Entwicklungsleistungen zur technischen Integration der RACOON- und NATON-Forschungsdatenplattformen im Projekt SV-NATONxRACOON. Der Schwerpunkt liegt auf pathologiespezifischen Datenflüssen und standardisierten Schnittstellen zwischen Radiologie und digitaler Pathologie. Die Arbeiten umfassen die Entwicklung und prototypische Erprobung der in Abschnitt 15.2 beschriebenen Komponenten für Forschungszwecke.
Die Leistungen umfassen insbesondere die Konzeption und Implementierung interoperabler Schnittstellen zwischen radiologischer Bildgebung, Whole-Slide-Imaging (WSI), pathologischen Metadaten und den bestehenden RACOON-Strukturen sowie die Anbindung von KI-Modulen und NFDI4Health-Diensten. Dabei sind die vorhandene CuraMate-Plattform, offene Standards wie DICOM einschließlich DICOM WSI und HL7 FHIR sowie die im Projekt abgestimmten LIS-FHIR- und Pseudonymisierungsspezifikationen zu berücksichtigen.
Der Leistungsbeginn ist ab Zuschlagserteilung bis voraussichtlich 31.12.2029 geplant.
Branche: Gesundheitswesen & Medizintechnik
Das Wichtigste auf einen Blick
Die Ausschreibung betrifft die technische Integration bestehender Forschungsplattformen und die interoperable Vernetzung radiologischer und pathologischer Datenräume.
Diese Kurzanalyse ist ausschließlich ein Hilfsmittel zur schnellen Orientierung und keine Eignungs- oder Rechtsberatung. Die verbindlichen Angaben entnehmen Sie bitte der Original-Bekanntmachung (oeffentlichevergabe.de). Details zu unserer KI-Nutzung: KI-Transparenz.
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Was Sie zur Teilnahme nachweisen müssen — wie vom Auftraggeber gefordert.
Haftpflichtversicherung (Mit dem Angebot; Mittels Dritterklärung): Gültiger Nachweis über die bezahlte Haftpflichtversicherung. Alter der Bescheinigung maximal 1 Jahr.
Maßnahmen zur Qualitätssicherung (Mit dem Angebot; Keine oder anderweitige Formerfordernis): Der Bieter weist dokumentierte Entwicklungs- und Qualitätssicherungsprozesse für medizinische Software nach. Ein Qualitätsmanagementsystem entsprechend EN ISO 13485 mit Softwareentwicklungsprozessen nach IEC 62304 oder nachweislich gleichwertige Verfahren werden als geeigneter Nachweis anerkannt. Der Nachweis erfolgt durch eine Beschreibung der Prozesse, Zuständigkeiten und ihrer praktischen Anwendung. Vorhandene Zertifikate können ergänzend vorgelegt werden; ihr Geltungsbereich ist anzugeben. Aus dem Nachweis medizinproduktspezifischer Entwicklungserfahrung entsteht keine Verpflichtung zur Entwicklung oder Zulassung eines Medizinprodukts.
VgV - Referenzen (Mit dem Angebot; Mittels Eigenerklärung): Darüber hinaus hat der Bieter zum Nachweis seiner Fachkunde folgende Angaben zu machen:
Geeignete Referenzen über früher ausgeführte Liefer- und Dienstleistungsaufträge der in den letzten höchstens drei Jahren erbrachten wesentlichen Liefer- oder Dienstleistungen mit Angabe des Werts, des Liefer- beziehungsweise Erbringungszeitpunkts sowie des öffentlichen oder privaten Empfängers. Die Benennung laufender Referenzprojekte ist zulässig. In diesem Fall muss der Leistungsbeginn der Referenz mindestens fünf Monate vor der Angebotsöffnung liegen, sodass bereits hinreichende Projekterfahrungen vorliegen..
Die dargestellten Leistungen sollen der ausgeschriebenen Leistung nahe kommen bzw. einen ähnlichen Schwierigkeitsgrad aufweisen.
Es ist mindestens eine geeignete Unternehmensreferenz einzureichen. Mehrere Referenzen dürfen die nachfolgenden fachlichen Merkmale zusammen abdecken; nicht jede Mindestanforderung muss im selben Projekt erfüllt sein.
E1 - Medizinische Bild und Datenschnittstellen:
Der Bieter weist praktische Erfahrung mit der Spezifikation oder Implementierung DICOM-basierter Bildschnittstellen und HL7-FHIR-basierter Datenintegration nach. Die Referenzen müssen eigene Beiträge des Unternehmens bzw. der für den Auftrag vorgesehenen Fachpersonen zur Anbindung von Bildarchiven bzw. Forschungsplattformen oder zur Verknüpfung medizinischer Bild- und Metadaten erkennen lassen. Kenntnisse zur Einordnung HL7v2-basierter LIS-/KIS-Quelldaten sind durch Beschreibung bisheriger Integrationsarbeiten oder der vorgesehenen Fachkräfte darzulegen. Eine eigene HL7v2-Implementierung wird hierfür nicht verlangt.
E2 - Open Source Entwicklung und Pflege:
Nachzuweisen ist Erfahrung mit der Veröffentlichung, Pflege oder Weiterentwicklung von Open-Source-Software durch eigene Beiträge, beispielsweise Fehlerbehebungen, Funktionserweiterungen oder die Pflege neuer Versionen. Dabei sind der Einsatz einer Versionsverwaltung, dokumentierte Releases sowie eine nachvollziehbare Fehlerbearbeitung darzustellen. Aus den Projektbeschreibungen müssen der eigene Beitrag, die jeweiligen Lizenzangaben sowie eine nachnutzbare Dokumentation hervorgehen. Öffentlich zugängliche Repositorien können ergänzend benannt werden, sind jedoch nicht zwingend erforderlich.
E3 - Bildverarbeitung und vorgesehenes Personal:
Der Bieter weist praktische Erfahrung mit Whole-Slide-Images (WSI), radiologischen Bilddaten sowie der Verknüpfung von Bild- und Metadaten nach. Der Nachweis erfolgt durch mindestens zwei Referenzen aus den Bereichen digitale Pathologie, radiologische Bildverarbeitung oder multimodale Bildanalyse.
Zusätzlich ist mindestens eine Referenz nachzuweisen, die die Entwicklung, Integration oder Anwendung eines Verfahrens zur multimodalen Verknüpfung radiologischer Bilddaten und digitalpathologischer Whole-Slide-Images umfasst. Die Referenz muss die gemeinsame Verarbeitung, Registrierung oder Zuordnung der Bilddaten in einer Forschungs-, Daten- oder Analyseinfrastruktur beinhalten. Der eigene Beitrag ist nachvollziehbar darzustellen.
E4 - Erfahrung in verteilten Forschungsstrukturen:
Der Bieter weist bereits vorhandene praktische Erfahrung mit auftragsrelevanten Integrations- und Abstimmungsprozessen einer einrichtungsübergreifenden medizinischen NUM-Forschungsinfrastruktur oder einer Forschungsinfrastruktur vergleichbarer Größenordnung und Komplexität mit zahlreichen unabhängigen universitären Partnern, bundesweiter Ausrichtung mit heterogenen Ländergesetzen, und standortübergreifenden Abstimmungsprozessen nach. Als vergleichbar gelten Forschungsinfrastrukturen, die mindestens 20 universitäre oder klinische Einrichtungen über mehrere Bundesländer vernetzen, standortübergreifend betrieben werden und die Harmonisierung bzw. Integration von Daten und Prozessen über mehrere rechtlich selbstständige Einrichtungen hinweg erfordern.
Entsprechende Nachweise sind mittels Dokument 2026-0521-CL_Formblatt Referenzabfrage einzureichen.
Projekterfahrung des vorgesehenen einzusetzenden Personals (Mit dem Angebot; Mittels Eigenerklärung): Die für die multimodale Bildintegration vorgesehenen Fachkräfte müssen praktische Erfahrung mit Verfahren zur multimodalen Verknüpfung, Registrierung oder Zuordnung radiologischer und digitalpathologischer Bilddaten oder mit deren prototypischer Entwicklung nachweisen.
Die Erfahrung ist durch geeignete Referenzprojekte oder vergleichbare Tätigkeiten darzustellen.
Quelle: Bekanntmachung (eForms). Maßgeblich sind die vollständigen Vergabeunterlagen.
Diese Ausschreibung verlangt Nachweise zu Wirtschaftliche & finanzielle Leistungsfähigkeit, Technische & berufliche Leistungsfähigkeit. Mit einem kostenlosen Firmenprofil stellen wir die veröffentlichten Zahlen Ihren Angaben gegenüber (Zahlenvergleich) — bei jeder Ausschreibung mit strukturierten Eignungskriterien. Die Entscheidung bleibt bei Ihnen. 14 Tage voller Zugang, keine Kreditkarte.
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Wichtige Bedingungen für Angebot und Ausführung — wie vom Auftraggeber bekannt gemacht.
Bestimmte fehlende Unterlagen dürfen nachgefordert werden — nicht alle.
Der Auftrag ist an zusätzliche Ausführungsbedingungen geknüpft (§ 128 GWB) — Details in den Vergabeunterlagen.
§ 160 GWB Einleitung, Antrag (1) Die Vergabekammer leitet ein Nachprüfungsverfahren nur auf Antrag ein. (2) Antragsbefugt ist jedes Unternehmen, das ein Interesse an dem öffentlichen Auftrag oder der Konzession hat und eine Verletzung in seinen Rechten nach § 97 Absatz 6 GWB durch Nichtbeachtung von Vergabevorschriften geltend macht. Dabei ist darzulegen, dass dem Unternehmen durch die behauptete Verletzung der Vergabevorschriften ein Schaden entstanden ist oder zu entstehen droht. (3) Der Antrag ist unzulässig, soweit 1.der Antragsteller den geltend gemachten Verstoß gegen Vergabevorschriften vor Einreichen des Nachprüfungsantrags erkannt und gegenüber dem Auftraggeber nicht innerhalb einer Frist von zehn Kalendertagen gerügt hat; der Ablauf der Frist nach § 134 Absatz 2 bleibt unberührt, 2.Verstöße gegen Vergabevorschriften, die aufgrund der Bekanntmachung erkennbar sind, nicht spätestens bis zum Ablauf der in der Bekanntmachung benannten Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden, 3.Verstöße gegen Vergabevorschriften, die erst in den Vergabeunterlagen erkennbar sind, nicht spätestens bis zum Ablauf der Frist zur Bewerbung oder zur Angebotsabgabe gegenüber dem Auftraggeber gerügt werden, 4.mehr als 15 Kalendertage nach Eingang der Mitteilung des Auftraggebers, einer Rüge nicht abhelfen zu wollen, vergangen sind, 5.ein offensichtlicher Missbrauch des Antrags- oder Beschwerderechts gemäß § 180 Absatz 2 vorliegt. Satz 1 gilt nicht bei einem Antrag auf Feststellung der Unwirksamkeit des Vertrags nach § 135 Absatz 1 Nummer 2. § 134 Absatz 1 Satz 2 bleibt unberührt.
Quelle: Bekanntmachung (eForms). Maßgeblich sind die vollständigen Vergabeunterlagen.
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KI Gesucht wird ein MALDI-TOF/TOF-Massenspektrometer für intakte Proteine und Proteoformen.
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